以U-Factor®液治疗药开发为目标的株式会社U-Factor
与东京女子医科大学签署合作研究合同
～实施脑动脉瘤相关研究～

以乳牙来源牙髓干细胞上清液”U-Factor®液”为目标，进行ALS和阿尔茨海默型痴呆症等难治性疾病治疗药制剂化的株式会社U-Factor（总部：东京都千代田区，代表董事：井島英博，以下：本公司），与东京女子医科大学综合科学研究所（东京都新宿区，讲师：石黑太一）于2024年5月1日签署了以脑动脉瘤为对象的合作研究合同（以下，本研究）。

1． 背景

本公司从2020年3月开始，使用独自开发的培养上清液”U-Factor®液”，与各种外部研究机构实施合作研究。在从2021年与国立研究开发法人产业技术综合研究所、从2022年与庆应义塾大学医学部实施使用U-Factor®液的合作研究中，决定新开始以脑动脉瘤为对象，进行U-Factor®液效果验证的合作研究。

2． 脑动脉瘤是什么

脑动脉瘤是脑血管的一部分呈瘤状膨胀的部位，患病率约为3%。脑动脉瘤破裂会引起严重的蛛网膜下腔出血，约40%的患者因破裂而死亡，即使救治成功，许多人也会留下卧床等严重后遗症。目前预防脑动脉瘤破裂的方法仅限于通过外科治疗闭塞脑动脉瘤，但手术并发症的风险也不少，因此开发预防破裂的内科治疗是重要课题。
本研究计划使用本公司开发的U-Factor®液，对脑动脉瘤破裂预防的效果进行验证。

3． 本公司独有的培养上清液”U-Factor®液”是什么

本公司使用独有技术对干细胞培养过程中获得的上清液进行精制，将高纯度培养上清液命名为U-Factor®液（注册号：第6396893号）。含有从干细胞分泌的大量细胞因子（具有生理活性作用的蛋白质），本公司董事兼名古屋大学大学院医学研究科名誉教授上田实等人发现了其有效性（M Ueda, et al. Neurosci 2015）。本公司进一步改良并用特殊方法精制的U-Factor®液，在安全性和有效性方面具有非常巨大的可能性。

4． 本研究概要

本研究计划向东京女子医科大学提供U-Factor®液，进行脑动脉瘤相关的各种基础实验。如上所述，对于目前尚无有效内科治疗方法的脑动脉瘤破裂预防，将验证U-Factor®液的有效性和可能性。