～签署青光眼相关合作研究合同～

以乳牙来源牙髓干细胞上清液”U-Factor®液”为目标，进行ALS和阿尔茨海默型痴呆症等难治性疾病治疗药制剂化的创药风险企业株式会社U-Factor（总部：东京都千代田区，代表董事：井島英博，以下：本公司），与庆应义塾大学医学部眼科学教室（东京都新宿区，专任讲师：平山雅敏，特任助教：清水翔太、佐藤真理）签署了以青光眼原因之一的视网膜神经节细胞损伤保护效果为对象的合作研究合同。

1． 背景

本公司从2022年2月开始使用独自开发的培养上清液”U-Factor®液”，从2022年2月开始了干眼症相关基础研究。作为其成果，2023年8月申请了干眼症治疗药相关专利。目前正在进行与PMDA的咨询等，推进制剂化。在这项合作研究中，发现了U-Factor®液的新可能性，决定开始作为青光眼治疗药的合作研究。

2． 青光眼是什么

青光眼在日本视觉障碍原因中始终位居前列，在老龄化社会中也是社会重要疾病。大规模流行病学调查显示，40岁以上日本人的青光眼患病率约为20人中1人(5%)。青光眼是负责向大脑传递光刺激的视神经发生障碍，症状表现为视野障碍 (Suzuki Y, et al. Ophthalmology 2006)。青光眼的神经障碍基本上是进行性、不可逆的，一旦发生视野障碍很难改善。目前，青光眼的治疗方法主要是使用降低眼压的药物、手术来抑制其进展，但本研究关注干细胞上清液作为直接神经细胞保护效果的可能性。

3． 本公司独有的培养上清液”U-Factor®液”是什么

本公司使用独有技术对干细胞培养过程中获得的上清液进行精制，将高纯度培养上清液命名为U-Factor®液（商标注册号：第6396893号）。含有从干细胞分泌的大量细胞因子（具有生理活性作用的蛋白质），本公司董事兼名古屋大学大学院医学研究科名誉教授上田实等人发现了其有效性（M Ueda, et al. Neurosci 2015）。本公司进一步改良并用特殊方法精制的U-Factor®液，在安全性和有效性方面具有非常巨大的可能性。

4． 本研究概要

本合作研究计划使用U-Factor®液，向庆应义塾大学医学部眼科学教室提供，进行青光眼相关的各种基础实验。基于干眼症合作研究获得的各种知识和实验结果，如上所述，对于目前尚无有效治疗药物的青光眼，验证U-Factor®液的有效性。几年后将申请专利。